RISPERDAL CONSTA subst sèche 37.5 mg c sol kit inj
7680560920036
Pharmacode 2569514
CH-56092
N05AX08
01.05.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680560920036
- Pharmacode
- 2569514
- Produktnummer
- 5609202
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Set
- Zusammensetzung
- Praeparatio sicca: risperidonum 37.5 mg, poly(lactidum-co-glycolidum). Solvens: carmellosum natricum, polysorbatum 20, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml, pro vase, in suspensione recenter reconstituta corresp. natrium 9.872 mg.
Artikel (1)
Risperdal Consta 37,5 mg, Suspension zur i.m. Applikation
suspension
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
risperidonum
|
37,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(lactidum-co-glycolidum)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
9,872 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 162,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/11/2002
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56092
- Arzneimittelname
- Risperdal Consta, Suspension zur i.m. Applikation
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- N05AX08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 26/06/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RISPERDAL CONSTA subst sèche 37.5 mg c sol kit inj
- Beschreibung (DE)
- RISPERDAL CONSTA Trockensub 37.5 mg c Solv Inj kit
- Markteinführung
- 26/06/2002
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein