REMODULIN sol perf 1 mg/ml flac 20 ml
7680561200014
Pharmacode 2927155
CH-56120
B01AC21
02.07.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680561200014
- Pharmacode
- 2927155
- Numero del prodotto
- 5612001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1 x 20 ml
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- treprostinilum 1 mg ut treprostinilum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum concentratum, natrii hydroxidum, metacresolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.7 mg.
Articoli (1)
Remodulin 1 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v.
Infusionslösung s.c. und i.v.
1 x 20 ml
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
27/05/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
27/05/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
27/05/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
treprostinilum
|
1,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
treprostinilum natricum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
metacresolum
|
- | Sostanza | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
3,7 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 1848,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2007
Titolare dell'omologazione
Gebro Pharma AG
4410 Liestal
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 56120
- Nome del medicamento
- Remodulin, Infusionslösung
- Forma galenica
- LSINF
- Codice ATC
- B01AC21
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 26/11/2004
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.07.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- REMODULIN sol perf 1 mg/ml flac 20 ml
- Descrizione (DE)
- REMODULIN Inf Lös 1 mg/ml Durchstf 20 ml
- Immissione sul mercato
- 26/11/2004
- Stupefacente (LStup)
- No