HELIXOR M série 4 sol inj amp 7 pce
7680562070401
Pharmacode 3767357
CH-56207
L01CX
20.02.
1 / 3
google
Details
- GTIN
- 7680562070401
- Pharmacode
- 3767357
- Produktnummer
- 5620706
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 7
- Einheit
- Ampulle(n)
- Zusammensetzung
- visci albi mali herbae recentis extracum liquidum (Viscum album ssp. album L., herba, Wirtsbaum: Malus domestica (Suckow) Borkh.) 402.4 mg, DER: 1:20 Auszugsmittel aqua ad iniectabile et natrii chloridum (99.91:0.09), natrii chloridum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/L, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.43 mg.
Artikel (1)
Helixor M 20 mg, Injektionslösung (s.c.)
Injektionslösung
7
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
visci albi mali herbae recentis extracum liquidum
|
402,4 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidi solutio 1 mol/L
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,43 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Helixor Schweiz AG
8212 Neuhausen am Rheinfall
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56207
- Arzneimittelname
- Helixor M, Injektionslösung (s.c.)
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- L01CX
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 08/09/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.02.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HELIXOR M série 4 sol inj amp 7 pce
- Beschreibung (DE)
- HELIXOR M Serie 4 Inj Lös Amp 7 Stk
- Markteinführung
- 08/09/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein