HUMIRA sol inj 20 mg/0.2ml ser pré 2 x 0.2 ml
7680562210098
Pharmacode 7643942
CH-56221
L04AB04
07.15.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680562210098
- Pharmacode
- 7643942
- Produktnummer
- 5622103
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 2
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- Lösung: adalimumabum 20 mg, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml. Tela cum: alcohol isopropylicus et aqua purificata.
Artikel (1)
Humira 20 mg/0.2 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
2
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
alcohol isopropylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
adalimumabum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 453,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2019
Zulassungsinhaberin
AbbVie AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56221
- Arzneimittelname
- Humira, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/04/2003
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HUMIRA sol inj 20 mg/0.2ml ser pré 2 x 0.2 ml
- Beschreibung (DE)
- HUMIRA Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertspr 2 x 0.2 ml
- Markteinführung
- 15/10/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein