Humira 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680562210081
CH-56221
L04AB04
07.15.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680562210081
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 5622102
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- Lösung: adalimumabum 40 mg, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml. Tela cum: alcohol isopropylicus et aqua purificata.
Artikel (1)
Humira 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
adalimumabum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol isopropylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
AbbVie AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56221
- Arzneimittelname
- Humira, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/04/2003
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HUMIRA 40 mg/0.4 ml sol inj 40 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- HUMIRA 40 mg/0.4 ml Inj Lös 40 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 23/12/2016
- Marktrückzug
- 30/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein