CYPESTRA-35 drag 21 pce

7680572250022 Pharmacode 3038109 CH-57225 G03HB01
CYPESTRA-35 drag 21 pce
CYPESTRA-35 drag 21 pce
CYPESTRA-35 drag 21 pce
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Details

GTIN
7680572250022
Pharmacode
3038109
Produktnummer
-
CPT
-
Verpackungsgruppe
-
Einheit
-

Artikel (1)

Cypestra-35, Dragées
Dragées
21
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ethinylestradiolum
35,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cyproteroni acetas
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
41,19 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,016 MM Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
macrogolum 400
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 132
- Wirkstoff FIMDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 104
- Wirkstoff FIMDK
lacca
- Wirkstoff HNIDK
cera alba
- Wirkstoff HNIDK
cera carnauba
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
10,36 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
57225
Arzneimittelname
Cypestra-35, Dragées
Galenische Form
UEBT
ATC-Code
G03HB01
Zulassungsstatus
Widerrufen/Zurückgezogen
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
14/06/2005
Ablaufdatum der Zulassung
01/07/2026
IT-Nummer
07.09.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Androgenisierungserscheinungen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
CYPESTRA-35 drag 21 pce
Beschreibung (DE)
CYPESTRA-35 Drag 21 Stk
Markteinführung
14/06/2005
Marktrückzug
01/07/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

CYPESTRA-35 drag 3 x 21 pce
3x21 DRG
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