CYPESTRA-35 drag 3 x 21 pce
7680572250046
Pharmacode 3038115
CH-57225
G03HB01
07.09.0.
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Details
- GTIN
- 7680572250046
- Pharmacode
- 3038115
- Produktnummer
- 5722501
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 3x21
- Einheit
- Dragée(s)
- Zusammensetzung
- ethinylestradiolum 35 µg, cyproteroni acetas 2 mg, lactosum monohydricum 41.19 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.016 mm, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, E 132, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 104, lacca, cera alba, cera carnauba, saccharum 10.36 mg, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Cypestra-35, Dragées
Dragées
3x21
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ethinylestradiolum
|
35,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cyproteroni acetas
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
41,19 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,016 MM | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 104
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera alba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
10,36 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57225
- Arzneimittelname
- Cypestra-35, Dragées
- Galenische Form
- UEBT
- ATC-Code
- G03HB01
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 14/06/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/07/2026
- IT-Nummer
- 07.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CYPESTRA-35 drag 3 x 21 pce
- Beschreibung (DE)
- CYPESTRA-35 Drag 3 x 21 Stk
- Markteinführung
- 14/06/2005
- Marktrückzug
- 09/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein