LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml flac 0.23 ml
7680576640034
CH-57664
S01LA04
11.99.0.
Sostanze attive:
1 / 3
google
Dettagli
- GTIN
- 7680576640034
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 5766401
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 0,23 ml
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articoli (1)
Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
Injektionslösung
0,23 ml
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
ranibizumabum
|
10,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 57664
- Nome del medicamento
- Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
- Forma galenica
- LSINJ
- Codice ATC
- S01LA04
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 25/08/2006
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 11.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml flac 0.23 ml
- Descrizione (DE)
- LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml Durchstf 0.23 ml
- Immissione sul mercato
- 25/08/2006
- Stupefacente (LStup)
- No