EXELON Patch 15 patch mat 13.3 mg/24h 60 pce
7680580780061
Pharmacode 5702451
CH-58078
N06DA03
01.99.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680580780061
- Pharmacode
- 5702451
- Produktnummer
- 5807805
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 60
- Einheit
- Pflaster
- Zusammensetzung
- rivastigminum 27 mg, butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum, acrylic adhesive, int-rac-alpha-tocopherolum, silicone adhesive, dimeticonum, Trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), Drucktinte (Beige): ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 13.3 mg/24h.
Artikel (1)
Exelon Patch 15, transdermales Pflaster
Transdermales Pflaster
60
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rivastigminum
|
27,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acrylic adhesive
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
int-rac-alpha-tocopherolum
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
silicone adhesive
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(ethylenis terephthalas)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 104,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2013
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58078
- Arzneimittelname
- Exelon Patch, transdermales Pflaster
- Galenische Form
- TRAP
- ATC-Code
- N06DA03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/12/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EXELON Patch 15 patch mat 13.3 mg/24h 60 pce
- Beschreibung (DE)
- EXELON Patch 15 Matrixpfl 13.3 mg/24h 60 Stk
- Markteinführung
- 22/05/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein