Exelon Patch 15, transdermales Pflaster
7680580780061
CH-58078
Transdermales Pflaster
Zugehöriges Produkt:
EXELON Patch 15 patch mat 13.3 mg/24h 60 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 60
- Verkaufseinheiten
- 60
- Masseinheit
- Pflaster
- Galenische Form
- Transdermales Pflaster
- Galenische Gruppe
- Pflaster/Transdermale Systeme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rivastigminum
|
27,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acrylic adhesive
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
int-rac-alpha-tocopherolum
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
silicone adhesive
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(ethylenis terephthalas)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 104,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2013
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58078
- Arzneimittelname
- Exelon Patch, transdermales Pflaster
- Galenische Form
- TRAP
- ATC-Code
- N06DA03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/12/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EXELON Patch 15 patch mat 13.3 mg/24h 60 pce
- Beschreibung (DE)
- EXELON Patch 15 Matrixpfl 13.3 mg/24h 60 Stk
- Markteinführung
- 22/05/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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