ACTEMRA conc perf 400 mg/20 ml flac 20 ml
7680588680035
Pharmacode 4038181
CH-58868
L04AC07
07.15.0.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680588680035
- Pharmacode
- 4038181
- Numero del prodotto
- 5886803
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- tocilizumabum 400 mg, polysorbatum 80, saccharum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 8.84 mg.
Articoli (1)
Actemra 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
tocilizumabum
|
400,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
8,84 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 518,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/05/2009
Titolare dell'omologazione
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 58868
- Nome del medicamento
- Actemra, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- LSPA
- Codice ATC
- L04AC07
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 02/12/2008
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.15.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ACTEMRA conc perf 400 mg/20 ml flac 20 ml
- Descrizione (DE)
- ACTEMRA Inf Konz 400 mg/20 ml Durchstf 20 ml
- Immissione sul mercato
- 02/12/2008
- Stupefacente (LStup)
- No