ROTARIX liquid susp orale tb 1.5 ml
7680601500043
Pharmacode 7851144
CH-60150
J07BH01
08.08.
Limitationen der Vergütung:
AMLOVALSAND2
Le traitement combiné d’AMLODIPINE VALSARTAN SANDOZ et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06 et/ou d’un …
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Details
- GTIN
- 7680601500043
- Pharmacode
- 7851144
- Produktnummer
- 6015001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Einzeldose(n)
- Zusammensetzung
- Vaccinum attenuatum: rotavirus humanus vivus attenuatum (Stamm: RIX4414) min 1 Mio U., saccharum 1073 mg, dinatrii adipas, Dulbecco's modified eagle medium cum phenylalaninum 15 µg et glucosum 0.01 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1.5 ml corresp. natrium 32 mg.
Artikel (1)
Rotarix, Suspension zum Einnehmen
suspension
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rotavirus humanus vivus attenuatum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
1073,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
dinatrii adipas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
Dulbecco's modified eagle medium
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
15,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
glucosum
|
0,01 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
32,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 59,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2024
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60150
- Arzneimittelname
- Rotarix liquid, Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- SUOR
- ATC-Code
- J07BH01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 14/05/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ROTARIX liquid susp orale tb 1.5 ml
- Beschreibung (DE)
- ROTARIX liquid Susp oral Tb 1.5 ml
- Markteinführung
- 13/05/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
ORA