ROTARIX liquid susp orale 10 tb 1.5 ml
7680601500067
Pharmacode 1121688
CH-60150
J07BH01
08.08.
Limitationen der Vergütung:
AMLOVALSAND2
Le traitement combiné d’AMLODIPINE VALSARTAN SANDOZ et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06 et/ou d’un …
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Details
- GTIN
- 7680601500067
- Pharmacode
- 1121688
- Produktnummer
- 6015001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Einzeldose(n)
- Zusammensetzung
- Vaccinum attenuatum: rotavirus humanus vivus attenuatum (Stamm: RIX4414) min 1 Mio U., saccharum 1073 mg, dinatrii adipas, Dulbecco's modified eagle medium cum phenylalaninum 15 µg et glucosum 0.01 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1.5 ml corresp. natrium 32 mg.
Artikel (1)
Rotarix, Suspension zum Einnehmen
suspension
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rotavirus humanus vivus attenuatum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
1073,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
dinatrii adipas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
Dulbecco's modified eagle medium
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
15,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
glucosum
|
0,01 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
32,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 444,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2024
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60150
- Arzneimittelname
- Rotarix liquid, Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- SUOR
- ATC-Code
- J07BH01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 14/05/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ROTARIX liquid susp orale 10 tb 1.5 ml
- Beschreibung (DE)
- ROTARIX liquid Susp oral 10 Tb 1.5 ml
- Markteinführung
- 13/05/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
ORA