BRINAVESS conc perf 500 mg/25ml flac 25 ml
7680613040032
Pharmacode 4879319
CH-61304
C01BG11
02.02.0.
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Details
- GTIN
- 7680613040032
- Pharmacode
- 4879319
- Produktnummer
- 6130402
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- vernakalanti hydrochloridum 500 mg corresp. vernakalantum 452.5 mg, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 25 ml corresp. natrium 78.75 mg.
Artikel (1)
Brinavess 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
vernakalanti hydrochloridum
|
500,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
vernakalantum
|
452,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
78,75 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Curatis AG
4410 Liestal
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61304
- Arzneimittelname
- Brinavess, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOPA
- ATC-Code
- C01BG11
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/03/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BRINAVESS conc perf 500 mg/25ml flac 25 ml
- Beschreibung (DE)
- BRINAVESS Inf Konz 500 mg/25ml Durchstf 25 ml
- Markteinführung
- 16/03/2011
- Marktrückzug
- 31/05/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein