Brinavess 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680613040032
CH-61304
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
BRINAVESS conc perf 500 mg/25ml flac 25 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
vernakalanti hydrochloridum
|
500,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
vernakalantum
|
452,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
78,75 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Curatis AG
4410 Liestal
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61304
- Arzneimittelname
- Brinavess, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOPA
- ATC-Code
- C01BG11
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/03/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BRINAVESS conc perf 500 mg/25ml flac 25 ml
- Beschreibung (DE)
- BRINAVESS Inf Konz 500 mg/25ml Durchstf 25 ml
- Markteinführung
- 16/03/2011
- Marktrückzug
- 31/05/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein