EYLEA sol inj 2 mg/0.05ml ser pré

7680623930026 Pharmacode 7755254 CH-62393 S01LA05 11.99.0.

Wirkstoffe:

EYLEA sol inj 2 mg/0.05ml ser pré
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680623930026
Pharmacode
7755254
Produktnummer
6239301
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 µl corresp. natrium 60 µg.

Artikel (1)

Eylea 2 mg/0.05 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
afliberceptum
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
60,0 UG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 563,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2020

Zulassungsinhaberin

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
62393
Arzneimittelname
Eylea, Injektionslösung zur Intravitrealen Anwendung in einer Fertigspritze
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
S01LA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
29/10/2012
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
11.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie bei Frühgeborenen (ROP). 8 mg/0.07 ml: AMD und DME; Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVO; Venenastverschluss, Zentralvenenverschluss und Hemizentralvenenverschluss)

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
EYLEA sol inj 2 mg/0.05ml ser pré
Beschreibung (DE)
EYLEA Inj Lös 2 mg/0.05ml Fertspr
Markteinführung
29/10/2012
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

EYLEA sol inj 8 mg/0.07ml ser prê
1 FESP
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