EYLEA sol inj 8 mg/0.07ml ser prê

7680623930033 Pharmacode 1126249 CH-62393 S01LA05 11.99.0.

Wirkstoffe:

EYLEA sol inj 8 mg/0.07ml ser prê
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680623930033
Pharmacode
1126249
Produktnummer
6239302
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
afliberceptum 8 mg, arginini hydrochloridum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.07 ml.

Artikel (1)

Eylea 8 mg/0.07ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
afliberceptum
8,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
arginini hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 560,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/04/2025

Zulassungsinhaberin

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
62393
Arzneimittelname
Eylea, Injektionslösung zur Intravitrealen Anwendung in einer Fertigspritze
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
S01LA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
29/10/2012
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
11.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie bei Frühgeborenen (ROP). 8 mg/0.07 ml: AMD und DME; Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVO; Venenastverschluss, Zentralvenenverschluss und Hemizentralvenenverschluss)

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
EYLEA sol inj 8 mg/0.07ml ser prê
Beschreibung (DE)
EYLEA Inj Lös 8 mg/0.07ml Fertspr
Markteinführung
04/02/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

EYLEA sol inj 2 mg/0.05ml ser pré
1 FESP
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