ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9 ml ser pré 4 pce
7680631660014
Pharmacode 6089165
CH-63166
L04AC07
07.15.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680631660014
- Pharmacode
- 6089165
- Produktnummer
- 6316601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 4
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml.
Artikel (1)
Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
4
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
tocilizumabum
|
162,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1042,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2014
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63166
- Arzneimittelname
- Actemra, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L04AC07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 12/09/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9 ml ser pré 4 pce
- Beschreibung (DE)
- ACTEMRA Inj Lös 162 mg/0.9 ml Fertspr 4 Stk
- Markteinführung
- 12/09/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein