ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9 ml ser pré 4 pce

7680631660014 Pharmacode 6089165 CH-63166 L04AC07 07.15.0.

Sostanze attive:

ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9 ml ser pré 4 pce
ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9 ml ser pré 4 pce
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Dettagli

GTIN
7680631660014
Pharmacode
6089165
Numero del prodotto
6316601
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
4
Unità
Fertigspritze(n)
Composizione
tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml.

Articoli (1)

Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
4
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
tocilizumabum
162,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
arginini hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
methioninum
- Sostanza HNIDK
histidinum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 1042,95
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/11/2014

Titolare dell'omologazione

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
63166
Nome del medicamento
Actemra, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Forma galenica
LSPA
Codice ATC
L04AC07
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
12/09/2014
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Rheumatoide Arthritis, Riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, systemische juvenile idiopatische Arthritis

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9 ml ser pré 4 pce
Descrizione (DE)
ACTEMRA Inj Lös 162 mg/0.9 ml Fertspr 4 Stk
Immissione sul mercato
12/09/2014
Stupefacente (LStup)
No
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