Memantin Sandoz 5 mg, Filmtabletten

7680652070038 Pharmacode 6182025 CH-65207 N06DX01 01.99.0.
Memantin Sandoz 5 mg, Filmtabletten
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Details

GTIN
7680652070038
Pharmacode
6182025
Produktnummer
6520701
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Kombipackung(en)
Zusammensetzung
memantini hydrochloridum 5 mg corresp. memantinum 4.15 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum silicificatum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 73.5 µg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, triglycerida media, E 171, pro compresso obducto.

Artikel (1)

Memantin Sandoz 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
15/04/2024
Patienteninformation
Français
15/04/2024
Patienteninformation
Italien
15/04/2024
Fachinformation
Allemand
15/04/2024
Fachinformation
Français
15/04/2024
Fachinformation
Italien
15/04/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
memantini hydrochloridum
5,0 MG Wirkstoff WIZUS
memantinum
4,15 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum silicificatum
- Wirkstoff HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Wirkstoff HNIDK
natrium
73,5 UG Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
triglycerida media
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
65207
Arzneimittelname
Memantin Sandoz, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
N06DX01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
27/05/2015
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Alzheimer-Krankheit

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
MEMANTINE Sandoz emb d 7x5/7x10/7x15/7x20mg 28 pce
Beschreibung (DE)
MEMANTIN Sandoz Start 7x5/7x10/7x15/7x20mg 28 Stk
Markteinführung
27/05/2015
Marktrückzug
03/12/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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