Memantin Sandoz 5 mg, Filmtabletten

7680652070038 Pharmacode 6182025 CH-65207 N06DX01 01.99.0.
Memantin Sandoz 5 mg, Filmtabletten
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Détails

GTIN
7680652070038
Pharmacode
6182025
Numéro de produit
6520701
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Kombipackung(en)
Composition
memantini hydrochloridum 5 mg corresp. memantinum 4.15 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum silicificatum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 73.5 µg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, triglycerida media, E 171, pro compresso obducto.

Articles (1)

Memantin Sandoz 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
15/04/2024
Information destinée aux patients
Français
15/04/2024
Information destinée aux patients
Italien
15/04/2024
Information professionnelle
Allemand
15/04/2024
Information professionnelle
Français
15/04/2024
Information professionnelle
Italien
15/04/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
memantini hydrochloridum
5,0 MG Substance WIZUS
memantinum
4,15 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum silicificatum
- Substance HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Substance HNIDK
natrium
73,5 UG Substance HBESI
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
triglycerida media
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
65207
Nom du médicament
Memantin Sandoz, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
N06DX01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
27/05/2015
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Alzheimer-Krankheit

Détails de l'emballage

Description (FR)
MEMANTINE Sandoz emb d 7x5/7x10/7x15/7x20mg 28 pce
Description (DE)
MEMANTIN Sandoz Start 7x5/7x10/7x15/7x20mg 28 Stk
Mise sur le marché
27/05/2015
Retrait du marché
03/12/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

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