RESPREEZA 1 g pdr et solv p sol inj
7680653370038
Pharmacode 7627819
CH-65337
B02AB02
06.01.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680653370038
- Pharmacode
- 7627819
- Produktnummer
- 6533701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 2
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 37.2 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 20 ml, pro vitro.
Artikel (1)
Respreeza 50 mg/ml à 1 g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer i.v. Infusionslösung
Pulver
2
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
alpha-1-proteinasi inhibitor humanum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
20,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
37,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 362,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2016
Zulassungsinhaberin
CSL Behring AG
3014 Bern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65337
- Arzneimittelname
- Respreeza, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer i.v. Infusionslösung
- Galenische Form
- PULMI
- ATC-Code
- B02AB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/01/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RESPREEZA 1 g pdr et solv p sol inj
- Beschreibung (DE)
- RESPREEZA 1 g Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Markteinführung
- 21/01/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein