RESPREEZA 1 g pdr et solv p sol inj
7680653370038
Pharmacode 7627819
CH-65337
B02AB02
06.01.1.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680653370038
- Pharmacode
- 7627819
- Numero del prodotto
- 6533701
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 2
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- Praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 37.2 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 20 ml, pro vitro.
Articoli (1)
Respreeza 50 mg/ml à 1 g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer i.v. Infusionslösung
Pulver
2
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
alpha-1-proteinasi inhibitor humanum
|
1000,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
20,0 ML | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
37,2 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 362,25
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/05/2016
Titolare dell'omologazione
CSL Behring AG
3014 Bern
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 65337
- Nome del medicamento
- Respreeza, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer i.v. Infusionslösung
- Forma galenica
- PULMI
- Codice ATC
- B02AB02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 21/01/2016
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 06.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- RESPREEZA 1 g pdr et solv p sol inj
- Descrizione (DE)
- RESPREEZA 1 g Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Immissione sul mercato
- 21/01/2016
- Stupefacente (LStup)
- No