VIMIZIM conc perf 5 mg/5ml flac
7680653700019
CH-65370
A16AB12
07.14.0.
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Details
- GTIN
- 7680653700019
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6537001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- elosulfasum alfa 5 mg, natrii acetas trihydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, arginini hydrochloridum, sorbitolum 100 mg, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 8 mg.
Artikel (1)
Vimizim 5mg/5ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
elosulfasum alfa
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
100,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
8,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
DRAC AG
3280 Murten
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65370
- Arzneimittelname
- Vimizim, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOPA
- ATC-Code
- A16AB12
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/01/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.14.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VIMIZIM conc perf 5 mg/5ml flac
- Beschreibung (DE)
- VIMIZIM Inf Konz 5 mg/5ml Durchstf
- Markteinführung
- 19/01/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein