VIMIZIM conc perf 5 mg/5ml flac
7680653700019
CH-65370
A16AB12
07.14.0.
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Détails
- GTIN
- 7680653700019
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6537001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- elosulfasum alfa 5 mg, natrii acetas trihydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, arginini hydrochloridum, sorbitolum 100 mg, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 8 mg.
Articles (1)
Vimizim 5mg/5ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
elosulfasum alfa
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
100,0 MG | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
8,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
DRAC AG
3280 Murten
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65370
- Nom du médicament
- Vimizim, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOPA
- Code ATC
- A16AB12
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/01/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.14.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VIMIZIM conc perf 5 mg/5ml flac
- Description (DE)
- VIMIZIM Inf Konz 5 mg/5ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 19/01/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non