KYPROLIS subst sèche 60 mg flac
7680656900010
Pharmacode 6540625
CH-65690
L01XG02
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680656900010
- Pharmacode
- 6540625
- Produktnummer
- 6569001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: carfilzomibum 60 mg, sulfobutylbetadexum natricum 3000 mg, acidum citricum, natrii hydroxidum ad pH, nitrogenium, pro vitro corresp. natrium 216 mg.
Artikel (1)
Kyprolis 60 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
carfilzomibum
|
60,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
3000,0 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
nitrogenium
|
- | Wirkstoff | TRGAS |
|
natrium
|
216,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1131,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2017
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65690
- Arzneimittelname
- Kyprolis, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVI
- ATC-Code
- L01XG02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 23/11/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KYPROLIS subst sèche 60 mg flac
- Beschreibung (DE)
- KYPROLIS Trockensub 60 mg Durchstf
- Markteinführung
- 23/11/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein