KYPROLIS subst sèche 30 mg flac
7680656900034
Pharmacode 7324734
CH-65690
L01XG02
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680656900034
- Pharmacode
- 7324734
- Produktnummer
- 6569003
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: carfilzomibum 30 mg, sulfobutylbetadexum natricum 1500 mg, acidum citricum, natrii hydroxidum ad pH, nitrogenium, pro vitro corresp. natrium 109 mg.
Artikel (1)
Kyprolis 30 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
carfilzomibum
|
30,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
1500,0 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
nitrogenium
|
- | Wirkstoff | TRGAS |
|
natrium
|
109,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 573,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2018
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65690
- Arzneimittelname
- Kyprolis, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVI
- ATC-Code
- L01XG02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 23/11/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KYPROLIS subst sèche 30 mg flac
- Beschreibung (DE)
- KYPROLIS Trockensub 30 mg Durchstf
- Markteinführung
- 24/01/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein