REVESTIVE subst sèche 5 mg c solv flac 28 pce
7680657390018
Pharmacode 6811076
CH-65739
A16AX08
04.09.0.
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Details
- GTIN
- 7680657390018
- Pharmacode
- 6811076
- Produktnummer
- 6573901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: teduglutidum 5 mg, histidinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 0.7 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 0.5 ml, pro vitro.
Artikel (1)
Revestive 5 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
0,5 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
teduglutidum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65739
- Arzneimittelname
- Revestive, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- A16AX08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 01/09/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REVESTIVE subst sèche 5 mg c solv flac 28 pce
- Beschreibung (DE)
- REVESTIVE Trockensub 5 mg c Solv Durchstf 28 Stk
- Markteinführung
- 01/09/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein