REVESTIVE subst sèche 5 mg c solv flac 28 pce
7680657390018
Pharmacode 6811076
CH-65739
A16AX08
04.09.0.
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Détails
- GTIN
- 7680657390018
- Pharmacode
- 6811076
- Numéro de produit
- 6573901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: teduglutidum 5 mg, histidinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 0.7 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 0.5 ml, pro vitro.
Articles (1)
Revestive 5 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
19/11/2025
Information destinée aux patients
Français
19/11/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
0,5 ML | Substance | HNIDK |
|
teduglutidum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,7 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65739
- Nom du médicament
- Revestive, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- A16AX08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/09/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REVESTIVE subst sèche 5 mg c solv flac 28 pce
- Description (DE)
- REVESTIVE Trockensub 5 mg c Solv Durchstf 28 Stk
- Mise sur le marché
- 01/09/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non