ALPROLIX subst sèche 3000 UI c solv flac

7680660390067 Pharmacode 7742127 CH-66039 B02BD04 06.01.1.
ALPROLIX subst sèche 3000 UI c solv flac
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680660390067
Pharmacode
7742127
Produktnummer
6603905
CPT
-
Verpackungsgruppe
-
Einheit
(1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset
Zusammensetzung
Praeparatio cryodesiccata: eftrenonacogum alfa 3000 U.I., histidinum, mannitolum, saccharum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, pro vitro. Solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 6.4 mg.

Artikel (1)

Alprolix 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Anzeigen

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
04/11/2025
Fachinformation
Français
04/11/2025
Fachinformation
Italien
04/11/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
eftrenonacogum alfa
3000,0 UI Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
6,4 MG Wirkstoff HBESI
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 3950,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2017

Zulassungsinhaberin

Swedish Orphan Biovitrum AG

4058 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66039
Arzneimittelname
Alprolix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULMJ
ATC-Code
B02BD04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
25/10/2016
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
06.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B (kongenitaler Faktor IX-Mangel).

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ALPROLIX subst sèche 3000 UI c solv flac
Beschreibung (DE)
ALPROLIX Trockensub 3000 IE c Solv Durchstf
Markteinführung
25/10/2016
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

ALPROLIX subst sèche 250 UI cum solv flac
None LEER
Anzeigen
ALPROLIX subst sèche 500 UI cum solv flac
None LEER
Anzeigen
ALPROLIX subst sèche 1000 UI cum solv flac
None LEER
Anzeigen
ALPROLIX subst sèche 2000 UI cum solv flac
None LEER
Anzeigen
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken