FOCLIVIA sol inj 7.5 µg 0.5 ml PFS 1 pce
7680661560018
CH-66156
J07BB02
08.08.
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Details
- GTIN
- 7680661560018
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6615601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- haemagglutininum influenzae A (H5N1) 7.5 µg et neuraminidasum inactivatum (Virus-Stamm A/Vietnam/1194/2004 NIBRG-14), adjuvans MF59C.1: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnesii chloridum hexahydricum, calcii chloridum dihydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.9 mg, kalium 0.05 mg.
Artikel (1)
Foclivia, Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Injektionssuspension
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
haemagglutininum influenzae A (H5N1)
|
7,5 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
neuraminidasum inactivatum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
squalenum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitani trioleas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii chloridum hexahydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,05 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Vifor (International) Inc.
9014 St. Gallen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66156
- Arzneimittelname
- Foclivia, Injektionssuspension in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INJFS
- ATC-Code
- J07BB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/04/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FOCLIVIA sol inj 7.5 µg 0.5 ml PFS 1 pce
- Beschreibung (DE)
- FOCLIVIA Inj Lös 7.5 µg 0.5 ml PFS 1 Stk
- Markteinführung
- 20/04/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein