FOCLIVIA sol inj 7.5 µg 0.5 ml PFS 1 pce
7680661560018
CH-66156
J07BB02
08.08.
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Détails
- GTIN
- 7680661560018
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6615601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- haemagglutininum influenzae A (H5N1) 7.5 µg et neuraminidasum inactivatum (Virus-Stamm A/Vietnam/1194/2004 NIBRG-14), adjuvans MF59C.1: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnesii chloridum hexahydricum, calcii chloridum dihydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.9 mg, kalium 0.05 mg.
Articles (1)
Foclivia, Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Injektionssuspension
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
haemagglutininum influenzae A (H5N1)
|
7,5 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
neuraminidasum inactivatum
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
squalenum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitani trioleas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii chloridum hexahydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,9 MG | Substance | HBESI |
|
kalium
|
0,05 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Vifor (International) Inc.
9014 St. Gallen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66156
- Nom du médicament
- Foclivia, Injektionssuspension in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INJFS
- Code ATC
- J07BB02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/04/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FOCLIVIA sol inj 7.5 µg 0.5 ml PFS 1 pce
- Description (DE)
- FOCLIVIA Inj Lös 7.5 µg 0.5 ml PFS 1 Stk
- Mise sur le marché
- 20/04/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non