HEMLIBRA sous-cutané sol inj 60 mg/0.4 ml flac

7680666940020 Pharmacode 7623655 CH-66694 B02BX06 06.01.1.

Wirkstoffe:

HEMLIBRA sous-cutané sol inj 60 mg/0.4 ml flac
HEMLIBRA sous-cutané sol inj 60 mg/0.4 ml flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680666940020
Pharmacode
7623655
Produktnummer
6669402
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
emicizumabum 60 mg, histidinum, acidum asparticum, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.4 ml.

Artikel (1)

Hemlibra 60mg/0.4ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
06/06/2025
Patienteninformation
Français
06/06/2025
Patienteninformation
Italien
06/06/2025
Fachinformation
Allemand
06/06/2025
Fachinformation
Français
06/06/2025
Fachinformation
Italien
06/06/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
emicizumabum
60,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
acidum asparticum
- Wirkstoff HNIDK
argininum
- Wirkstoff HNIDK
poloxamerum 188
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 3324,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/07/2019

Zulassungsinhaberin

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66694
Arzneimittelname
Hemlibra, Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
B02BX06
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
06/11/2018
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
06.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Hämophilie A

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HEMLIBRA sous-cutané sol inj 60 mg/0.4 ml flac
Beschreibung (DE)
HEMLIBRA subkutan Inj Lös 60 mg/0.4 ml Durchstf
Markteinführung
06/11/2018
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

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