HEMLIBRA sous-cutané sol inj 105 mg/0.7 ml flac
7680666940037
Pharmacode 7623661
CH-66694
B02BX06
06.01.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680666940037
- Pharmacode
- 7623661
- Produktnummer
- 6669403
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- emicizumabum 105 mg, histidinum, acidum asparticum, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.7 ml.
Artikel (1)
Hemlibra 105mg/0.7ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
emicizumabum
|
105,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum asparticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
argininum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 5786,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2019
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66694
- Arzneimittelname
- Hemlibra, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- B02BX06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 06/11/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HEMLIBRA sous-cutané sol inj 105 mg/0.7 ml flac
- Beschreibung (DE)
- HEMLIBRA subkutan Inj Lös 105 mg/0.7 ml Durchstf
- Markteinführung
- 06/11/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein