XARELTO vascular cpr pell 2.5 mg bte 100 pce
7680668720057
Pharmacode 7665091
CH-66872
B01AF01
06.03.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680668720057
- Pharmacode
- 7665091
- Produktnummer
- 6687201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 100
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- rivaroxabanum 2.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, lactosum monohydricum 36 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.6 mg.
Artikel (1)
Xarelto vascular 2,5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
1 x 100
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
2,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
36,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
0,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66872
- Arzneimittelname
- Xarelto vascular, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- B01AF01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 05/04/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XARELTO vascular cpr pell 2.5 mg bte 100 pce
- Beschreibung (DE)
- XARELTO vascular Filmtabl 2.5 mg Ds 100 Stk
- Markteinführung
- 05/04/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein