MYLOTARG subst sèche 5 mg flac
7680668790012
CH-66879
L01FX02
07.16.1.
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Details
- GTIN
- 7680668790012
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6687901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- gemtuzumabum ozogamicinum 5 mg, saccharum, dextranum 40, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, pro vitro corresp. natrium 12.54 mg.
Artikel (1)
Mylotarg 5 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
gemtuzumabum ozogamicinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dextranum 40
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
12,54 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66879
- Arzneimittelname
- Mylotarg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01FX02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 05/12/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MYLOTARG subst sèche 5 mg flac
- Beschreibung (DE)
- MYLOTARG Trockensub 5 mg Durchstf
- Markteinführung
- 05/12/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein