IODURE DE POTASSIUM axapharm cpr 65 mg 10 pce
7680670170017
Pharmacode 1030829
CH-67017
V03AB21
15.03.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680670170017
- Pharmacode
- 1030829
- Produktnummer
- 6701701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- kalii iodidum 65 mg corresp. iodidum 50 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 80 mg, cellulosum microcristallinum, butylmethacrylate/(2-dimethylaminoethyl)methacrylate/methylmethacrylate copolymer, magnesii stearas, pro compresso.
Artikel (1)
Kaliumiodid axapharm 65 mg, Tabletten
Tabletten
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
kalii iodidum
|
65,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
iodidum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
80,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
butylmethacrylate/(2-dimethylaminoethyl)methacrylate/methylmethacrylate copolymer
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
axapharm ag
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67017
- Arzneimittelname
- Kaliumiodid axapharm, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- V03AB21
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 15/03/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 15.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IODURE DE POTASSIUM axapharm cpr 65 mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- KALIUMIODID axapharm Tabl 65 mg 10 Stk
- Markteinführung
- 15/03/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein