Kaliumiodid axapharm 65 mg, Tabletten

7680670170017 CH-67017 Tabletten
Kaliumiodid axapharm 65 mg, Tabletten
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Artikeldetails

Packungsgrösse
10
Verkaufseinheiten
10
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Tabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
07/11/2023
Patienteninformation
Français
07/11/2023
Patienteninformation
Italien
07/11/2023
Fachinformation
Allemand
07/11/2023
Fachinformation
Français
07/11/2023
Fachinformation
Italien
07/11/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
kalii iodidum
65,0 MG Wirkstoff WIZUS
iodidum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
80,0 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
butylmethacrylate/(2-dimethylaminoethyl)methacrylate/methylmethacrylate copolymer
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

axapharm ag

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67017
Arzneimittelname
Kaliumiodid axapharm, Tabletten
Galenische Form
TAB
ATC-Code
V03AB21
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
15/03/2019
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
15.03.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Prophylaxe der Inkorporation von radioaktiven Iodisotopen bei Reaktorstörfällen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
IODURE DE POTASSIUM axapharm cpr 65 mg 10 pce
Beschreibung (DE)
KALIUMIODID axapharm Tabl 65 mg 10 Stk
Markteinführung
15/03/2019
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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