ISTURISA cpr pell 10 mg 60 pce

7680672620039 Pharmacode 7798209 CH-67262 H02CA02 07.16.

Wirkstoffe:

ISTURISA cpr pell 10 mg 60 pce
ISTURISA cpr pell 10 mg 60 pce
ISTURISA cpr pell 10 mg 60 pce
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Details

GTIN
7680672620039
Pharmacode
7798209
Produktnummer
6726203
CPT
-
Verpackungsgruppe
60
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
osilodrostatum 10 mg ut osilodrostati phosphas, cellulosum microcristallinum, mannitolum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.37 mg.

Artikel (1)

Isturisa 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
60
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
28/04/2026
Patienteninformation
Français
28/04/2026
Patienteninformation
Italien
28/04/2026
Fachinformation
Allemand
28/04/2026
Fachinformation
Français
28/04/2026
Fachinformation
Italien
28/04/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
osilodrostatum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
osilodrostati phosphas
- Wirkstoff WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 4000
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
natrium
0,37 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 6532,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/02/2022

Zulassungsinhaberin

RECORDATI AG

4057 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67262
Arzneimittelname
Isturisa, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
H02CA02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
12/10/2020
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Zur Behandlung von Morbus Cushing und anderen Ursachen eines endogenen Hypercortisolismus (z.B. Nebennierenrinden­ Adenom, bilaterale NNR-Hyperplasie, ektope ACTH-Sekretion)

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ISTURISA cpr pell 10 mg 60 pce
Beschreibung (DE)
ISTURISA Filmtabl 10 mg 60 Stk
Markteinführung
12/10/2020
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

ISTURISA cpr pell 1 mg 60 pce
60 TABL
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ISTURISA cpr pell 5 mg 60 pce
60 TABL
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