ISTURISA cpr pell 10 mg 60 pce
7680672620039
Pharmacode 7798209
CH-67262
H02CA02
07.16.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680672620039
- Pharmacode
- 7798209
- Numéro de produit
- 6726203
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- osilodrostatum 10 mg ut osilodrostati phosphas, cellulosum microcristallinum, mannitolum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.37 mg.
Articles (1)
Isturisa 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/04/2026
Information destinée aux patients
Français
28/04/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
osilodrostatum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
osilodrostati phosphas
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,37 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 6532,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/02/2022
Titulaire de l'autorisation
RECORDATI AG
4057 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67262
- Nom du médicament
- Isturisa, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- H02CA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 12/10/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ISTURISA cpr pell 10 mg 60 pce
- Description (DE)
- ISTURISA Filmtabl 10 mg 60 Stk
- Mise sur le marché
- 12/10/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non