NUCALA sol inj 100 mg/ml seringue préremplie
7680673510018
Pharmacode 7769442
CH-67351
R03DX09
03.04.5.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680673510018
- Pharmacode
- 7769442
- Produktnummer
- 6735101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- mepolizumabum 100 mg, saccharum, dinatrii phosphas heptahydricus, acidum citricum monohydricum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.0 ml corresp. natrium 0.72 mg.
Artikel (1)
Nucala 100 mg/mL, Injektionslösung in der Fertigspritze
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
mepolizumabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,72 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1014,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2020
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67351
- Arzneimittelname
- Nucala, Injektionslösung in der Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- R03DX09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/02/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.04.5.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NUCALA sol inj 100 mg/ml seringue préremplie
- Beschreibung (DE)
- NUCALA Inj Lös 100 mg/ml Fertigspritze
- Markteinführung
- 13/02/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein