Nucala 100 mg/mL, Injektionslösung in der Fertigspritze
7680673510018
CH-67351
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
NUCALA sol inj 100 mg/ml seringue préremplie
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
mepolizumabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,72 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1014,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2020
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67351
- Arzneimittelname
- Nucala, Injektionslösung in der Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- R03DX09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/02/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.04.5.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NUCALA sol inj 100 mg/ml seringue préremplie
- Beschreibung (DE)
- NUCALA Inj Lös 100 mg/ml Fertigspritze
- Markteinführung
- 13/02/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
None
3 x 1 FESP
GTIN: None