IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 2 x 0.4 ml

7680674270058 Pharmacode 1105636 CH-67427 L04AB04 07.15.0.

Wirkstoffe:

IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 2 x 0.4 ml
IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 2 x 0.4 ml
IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 2 x 0.4 ml
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Details

GTIN
7680674270058
Pharmacode
1105636
Produktnummer
6742702
CPT
-
Verpackungsgruppe
2
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
adalimumabum 40 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, acidum succinicum, dinatrii succinas, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, mannitolum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml corresp. natrium 0.08 mg.

Artikel (1)

Imraldi 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
2
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
18/06/2025
Fachinformation
Français
18/06/2025
Fachinformation
Italien
18/06/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
adalimumabum
40,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum succinicum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii succinas
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,08 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 823,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2025

Zulassungsinhaberin

Samsung Bioepis CH GmbH

6005 Luzern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67427
Arzneimittelname
Imraldi, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
L04AB04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
03/04/2020
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, psoriatische Arthritis, ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), Morbus Crohn bei Erwachsenen, ulcerative Colitis, Plaque Psoriasis bei Erwachsenen, Hidradenitis suppurativa

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 2 x 0.4 ml
Beschreibung (DE)
IMRALDI Inj Lös 40 mg/0.4ml Fertigspr 2 x 0.4 ml
Markteinführung
18/12/2024
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

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