FYCOMPA susp 0.5 mg/ml buvable fl 340 ml
7680676650018
Pharmacode 7775590
CH-67665
N03AX22
01.07.1.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680676650018
- Pharmacode
- 7775590
- Produktnummer
- 6766501
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 340
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- perampanelum anhydricum 0.5 mg, sorbitolum liquidum cristallisabile corresp. sorbitolum 175 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, poloxamerum 188, dimeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, macrogoli stearas, E 210 < 0.005 mg, E 200, acidum sulfuricum, acidum citricum, E 211 1.1 mg, aqua purificata q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.474 mg.
Artikel (1)
Fycompa 0.5 mg / mL, Suspension zum Einnehmen
suspension
340
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
perampanelum
|
0,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum liquidum cristallisabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
175,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 65
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogoli stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 210
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
E 200
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum sulfuricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 211
|
1,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Eisai Pharma AG
8050 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67665
- Arzneimittelname
- Fycompa, Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- SUOR
- ATC-Code
- N03AX22
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/04/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FYCOMPA susp 0.5 mg/ml buvable fl 340 ml
- Beschreibung (DE)
- FYCOMPA Susp 0.5 mg/ml zum Einnehmen Fl 340 ml
- Markteinführung
- 16/04/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein