FYCOMPA susp 0.5 mg/ml buvable fl 340 ml
7680676650018
Pharmacode 7775590
CH-67665
N03AX22
01.07.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680676650018
- Pharmacode
- 7775590
- Numéro de produit
- 6766501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 340
- Unité
- ml
- Composition
- perampanelum anhydricum 0.5 mg, sorbitolum liquidum cristallisabile corresp. sorbitolum 175 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, poloxamerum 188, dimeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, macrogoli stearas, E 210 < 0.005 mg, E 200, acidum sulfuricum, acidum citricum, E 211 1.1 mg, aqua purificata q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.474 mg.
Articles (1)
Fycompa 0.5 mg / mL, Suspension zum Einnehmen
suspension
340
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
perampanelum
|
0,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum liquidum cristallisabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
175,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 65
|
- | Substance | HNIDK |
|
methylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogoli stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 210
|
- | Substance | HBESI |
|
E 200
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum sulfuricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 211
|
1,1 MG | Substance | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Eisai Pharma AG
8050 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67665
- Nom du médicament
- Fycompa, Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- SUOR
- Code ATC
- N03AX22
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 16/04/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FYCOMPA susp 0.5 mg/ml buvable fl 340 ml
- Description (DE)
- FYCOMPA Susp 0.5 mg/ml zum Einnehmen Fl 340 ml
- Mise sur le marché
- 16/04/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non