PRETUFEN rhume&douleurs liés refroidiss 20 pce
7680676740030
Pharmacode 7793946
CH-67674
M01AE51
07.10.2.
Wirkstoffe:
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680676740030
- Pharmacode
- 7793946
- Produktnummer
- 6767401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 20
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- ibuprofenum 200 mg, pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, magnesii stearas, maydis amylum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 450 µg.
Artikel (1)
Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen 200 mg/30 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pseudoephedrini hydrochloridum
|
30,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
450,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67674
- Arzneimittelname
- Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- M01AE51
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 16/04/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PRETUFEN rhume&douleurs liés refroidiss 20 pce
- Beschreibung (DE)
- PRETUFEN Schnupfen&Erkältungsschmerzen 20 Stk
- Markteinführung
- 16/04/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein