PRETUFEN rhume&douleurs liés refroidiss 20 pce
7680676740030
Pharmacode 7793946
CH-67674
M01AE51
07.10.2.
Sostanze attive:
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680676740030
- Pharmacode
- 7793946
- Numero del prodotto
- 6767401
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 20
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- ibuprofenum 200 mg, pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, magnesii stearas, maydis amylum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 450 µg.
Articoli (1)
Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen 200 mg/30 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
01/03/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
01/03/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
01/03/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
200,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pseudoephedrini hydrochloridum
|
30,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
450,0 UG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67674
- Nome del medicamento
- Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- M01AE51
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 16/04/2021
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.10.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- PRETUFEN rhume&douleurs liés refroidiss 20 pce
- Descrizione (DE)
- PRETUFEN Schnupfen&Erkältungsschmerzen 20 Stk
- Immissione sul mercato
- 16/04/2021
- Stupefacente (LStup)
- No