REKAMBYS Depot susp inj 900 mg/3ml flac 3 ml
7680677420023
Pharmacode 7819540
CH-67742
J05AG05
08.03.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680677420023
- Pharmacode
- 7819540
- Produktnummer
- 6774202
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- rilpivirinum 900 mg, poloxamerum 338, glucosum monohydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 3 ml corresp. natrium 2.49 mg.
Artikel (1)
REKAMBYS 900 mg / 3 ml, Depot-Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rilpivirinum
|
900,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poloxamerum 338
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glucosum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,49 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 547,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2022
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67742
- Arzneimittelname
- REKAMBYS, Depot-Injektionssuspension
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- J05AG05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 08/10/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REKAMBYS Depot susp inj 900 mg/3ml flac 3 ml
- Beschreibung (DE)
- REKAMBYS Depot Inj Susp 900 mg/3ml Durchstf 3 ml
- Markteinführung
- 08/10/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein