REKAMBYS 900 mg / 3 ml, Depot-Injektionssuspension

7680677420023 CH-67742 Injektionssuspension

Zugehöriges Produkt:

REKAMBYS Depot susp inj 900 mg/3ml flac 3 ml
REKAMBYS 900 mg / 3 ml, Depot-Injektionssuspension
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionssuspension
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
29/11/2025
Fachinformation
Français
29/11/2025
Fachinformation
Italien
29/11/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
rilpivirinum
900,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
poloxamerum 338
- Wirkstoff HNIDK
glucosum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
2,49 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 547,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/03/2022

Zulassungsinhaberin

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67742
Arzneimittelname
REKAMBYS, Depot-Injektionssuspension
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
J05AG05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
08/10/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.03.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
HIV-Infektion

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
REKAMBYS Depot susp inj 900 mg/3ml flac 3 ml
Beschreibung (DE)
REKAMBYS Depot Inj Susp 900 mg/3ml Durchstf 3 ml
Markteinführung
08/10/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

None
1 DUR
GTIN: None
Nicht in V1
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