MEBUCAÏNE Dolo cpr sucer 8.75 mg 16 pce

7680678800039 Pharmacode 7842136 CH-67880 R02AX01 12.03.2.
MEBUCAÏNE Dolo cpr sucer 8.75 mg 16 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680678800039
Pharmacode
7842136
Produktnummer
6788001
CPT
-
Verpackungsgruppe
16
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
flurbiprofenum 8.75 mg, isomaltum 2039.4 mg, maltitolum liquidum 427.5 mg, E 124 0.01 mg, E 110 0.08 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (Orange) cum citralum et limonenum et citronellolum, kalii hydroxidum, levomentholum, pro compresso.

Artikel (1)

Mebucaïne Dolo, Lutschtablette
Lutschtablette
16
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
24/07/2026
Fachinformation
Français
24/07/2026
Fachinformation
Italien
24/07/2026
Patienteninformation
Allemand
23/07/2026
Patienteninformation
Français
23/07/2026
Patienteninformation
Italien
23/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
flurbiprofenum
8,75 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
isomaltum
2039,4 MG Wirkstoff HBESI
maltitolum liquidum
427,5 MG Wirkstoff HBESI
E 124
0,01 MG Wirkstoff HBESI
E 110
0,08 MG Wirkstoff HBESI
acesulfamum kalicum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
citralum
- Wirkstoff HBESI
limonenum
- Wirkstoff HBESI
citronellolum
- Wirkstoff HBESI
kalii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
levomentholum
- Wirkstoff AROMA

Zulassungsinhaberin

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67880
Arzneimittelname
Mebucaïne Dolo, Lutschtablette
Galenische Form
LUTT
ATC-Code
R02AX01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
09/09/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
12.03.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
kurzzeitige symptomatische Behandlung schmerzhafter Entzündungen der Rachenschleimhaut

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
MEBUCAÏNE Dolo cpr sucer 8.75 mg 16 pce
Beschreibung (DE)
MEBUCAÏNE Dolo Lutschtabl 8.75 mg 16 Stk
Markteinführung
09/09/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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